Senna (Listy): návod k použití, indikace.

Kusy suroviny různých tvarů procházející sítem s otvory o průměru 8 mm. Barva je šedozelená. Vůně je slabá. Chuť je mírně nahořklá se slizkým pocitem.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti

Listy Senny obsahují antraglykosidy (sennosid A a B) a deriváty antry, flavonoidy (isorhamnetin, kempferol), fytosteroly a organické kyseliny.

Při perorálním podání procházejí glykosidy senny žaludkem a tenkým střevem beze změny, aniž by byly absorbovány. V tlustém střevě jsou antraglykosidy štěpeny střevními bakteriemi na farmakologicky aktivní antrony a antranoly, které jsou dráždivé.

interoreceptory tlustého střeva, zabraňují vstřebávání vody a elektrolytů, podporují difúzi vody do lumen střeva, což má za následek uvolnění fekální hmoty a zvýšení její

objem, což pomáhá zvýšit peristaltiku a urychlit pohyb střev.

Laxativní účinek se objeví po 6-10 hodinách při dlouhodobém užívání léku, intenzita jeho účinku se může snížit v důsledku snížení obsahu draslíku v těle.

Indikace pro použití

Při komplexní terapii s

– chronická atonická zácpa

Dávkování a podávání

8 g (2 polévkové lžíce) přípravku se vloží do smaltované misky, postupně se přidá 200 ml (1 sklenice) horké převařené vody, přikryje se víkem a zahřívá se ve vroucí vodní lázni po dobu 30 minut, ochladí se na pokojovou teplotu po dobu 45 minut, zfiltruje se, vymačká se a do 200 ml se přidá převařená voda. Připravená infuze se uchovává na chladném místě ne déle než 2 dny. Užívejte 1/2 – 1/3 šálku perorálně ráno a večer při zácpě. Pro děti od 12 let 2-3 polévkové lžíce ráno a večer při zácpě.

Průběh léčby předepisuje lékař individuálně pro každého pacienta.

Nežádoucí účinky

Lék je obvykle dobře snášen.

– kolikovité bolesti břicha

Při dlouhodobém používání

– ztráta elektrolytů, zejména draselných iontů

– ukládání melaninu ve střevní sliznici

– poškození myenterického plexu

Kontraindikace

– zvýšená individuální citlivost na listy senny

– akutní zánětlivá onemocnění břišních orgánů

– krvácení z gastrointestinálního traktu

– bolest v oblasti břicha neznámého původu

– proktitida a hemoroidy v akutním stadiu

– těhotenství a kojení

Lékové interakce

Při dlouhodobém užívání nebo používání ve vysokých dávkách lék zvyšuje účinek srdečních glykosidů a antiarytmik v důsledku snížení obsahu draselných iontů v těle a narušuje absorpci tetracyklinů.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání se může vyvinout závislost, proto je vhodné střídat s jinými léky.

Lze užívat podle pokynů lékaře od 12 let.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Nadměrná dávka

Předávkování může způsobit průjem vedoucí k nerovnováze voda-elektrolyt. V tomto případě byste měli přestat užívat lék.

Léčba. Symptomatická léčba

Uvolněte formulář a obal

50 g drogy v plastových sáčcích nebo z polymeru a kombinovaných materiálů nebo polypropylenu v kartonovém obalu, na kterém je nanesena stručná anotace o lékařském použití ve státním a ruském jazyce.

Balení je překryto polyetylenovou nebo polypropylenovou fólií a poté umístěno do skupinového přepravního kontejneru vyrobeného z lepenky.

spolu s odpovídajícím počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Skladujte v suchu při teplotě do 25 0C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti

Prázdninové podmínky Přes pult

Производитель

Zerde-Fito LLP, Kazachstán,

Oblast jižního Kazachstánu, město Shymkent, mikrodistrict. Chemický a farmaceutický závod, 2/1

Držitel osvědčení o registraci

Zerde-Fito LLP, Kazachstán

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán

Zerde-Fito LLP, Republika Kazachstán,

Region Jižní Kazachstán, město Shymkent, mikrodistrikt Khimfarmzavoda, 2/1.,

тел./факс +7 (7252) 50-34-50, 50-37-06, 50-37-27,

Přiložené soubory