Valerian – návod k použití, dávky, vedlejší účinky, analogy, popis léku: kapsle, potahované tablety, tablety, 0.5, 200 mg, 0.3

Tablety jsou kulaté, bikonvexní, potažené filmem, od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Farmakokinetika léčiva nebyla studována kvůli vícesložkovému složení.

Farmakodynamika

Prostředky rostlinného původu, má středně výrazný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná izolovaná kyselina. Usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek nastupuje pomalu, ale je poměrně stabilní. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu; choleretické působení; zvyšuje sekreční aktivitu gastrointestinálního traktu.

Indikace

Zvýšená nervová podrážděnost, nespavost (narušený spánek); v rámci komplexní terapie – funkční poruchy kardiovaskulárního systému, křeče trávicího traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, dědičná intolerance galaktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce, těhotenství I trimestr, děti do 12 let.

S opatrností: chronická enterokolitida.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku je kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství. Použití léku v II a III trimestru těhotenství a během kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutné se poradit s lékařem.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř. Dospělí a děti od 12 let: 1-2 tablety 3x denně po jídle. Tabletu je třeba spolknout celou a zapít dostatečným množstvím vody. Délka terapie je 2-4 týdny. Opakované léčebné kúry je možné dle ordinace lékaře.

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v těch dávkách, které jsou uvedeny v návodu k použití.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Možná letargie, svalová slabost, ospalost, snížená výkonnost, při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Zvyšuje účinek hypnotik a dalších léků, které tlumí centrální nervový systém, a také antispasmodik.

Pokud užíváte některý z výše uvedených léků nebo jakékoli jiné léky (včetně volně prodejných léků), poraďte se se svým lékařem, než začnete Valerian užívat.

Nadměrná dávka

V případě předávkování je možné zvýšit nežádoucí účinky, jako je letargie, ospalost, svalová slabost a snížená výkonnost.

Zvláštní instrukce

Léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti s dědičnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento léčivý přípravek neměli užívat.

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí. Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 4 týdny. Obsah chlebových jednotek (XE):

— v jedné dávce léčiva (1 tableta) — méně než 0,003 XE;

– v denní dávce léku (6 tablet) – asi 0,016 XE.

Použití u dětí

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje předepisovat dětem mladším 12 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během období užívání drogy by se člověk měl zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).

Forma vydání

Potahované tablety, 200 mg.

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

Jeden, dva, tři, pět obrysových balíčků s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.

400 nebo 350 blistrových balení s příslušným počtem návodů k použití je umístěno v kartonové krabici (pro nemocnice).

Balení „ve velkém“.

3 kg tablety s hmotnostní odchylkou ± 5 % ve dvojitých polyetylenových sáčcích. Balení je hermeticky uzavřeno a umístěno do kartonové krabice, plastové nádoby nebo bubnu. Kartonové krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky. Štítky jsou nalepeny na kontejner, buben, karton a přepravní box.

500 blistrů na kartonovou krabici, krabice jsou umístěny v přepravní krabici z vlnité lepenky nebo 1575 blistrů na přepravní krabici z vlnité lepenky.

Štítky jsou nalepeny na krabice z kartonové krabice a přepravní krabice.

V případě plnění a/nebo balení léku v ruských podnicích Marbiopharm OJSC a/nebo MFPDC BIOTOK CJSC:

10 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie.

Jeden, dva, tři, pět obrysových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém balení.

10, 20, 30, 50 tablet v oranžových skleněných dózách pro uchovávání léků, uzavřených stahovacím víčkem, nebo v bílých nízkotlakých nebo vysokotlakých polyetylenových lahvičkách, uzavřených nízkotlakým nebo vysokotlakým polyetylenovým víčkem.

Volný prostor ve sklenicích, lahvích je vyplněn lékařskou savou vatou nebo kompenzátorem z nízkotlakého nebo vysokotlakého polyetylenu.

Na sklenice, lahve lepí etikety z psacího papíru nebo etiketového papíru.

Každá sklenice, lahvička spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

Výrobce/organizace přijímající reklamace

RUE “Belmedpreparaty”, Běloruská republika,

Adresa sídla a adresa pro přijímání reklamací:

220007, Minsk, st. Fabricius, 30,

t./f.: (+375 17) 220 37 16,

Adresa výrobního místa:

Běloruská republika, 220006, Minsk, st. Majakovskij, 1/5

Běloruská republika, 220006, Minsk, st. Majakovskij, 1/22

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 13.03.2024

Analogy (synonyma) drogy Valerian

Tinktura kozlíku lékařského
Extrakt z kozlíku lékařského
Valeriánské oddenky s kořeny
Valdispert®
Valeriana Forteová
Obnova extraktu z kozlíku lékařského
Valerijská tinktura Obnova

Objednávejte v lékárnách

Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Jedna tableta obsahuje – aktivní složka: hustý extrakt z kozlíku lékařského (z oddenků s kořeny kozlíku lékařského, extraktant – etylalkohol 40%(o/o)) – 20 mg, Pomocné látky: zásaditý uhličitan hořečnatý, bramborový škrob, mastek, želatina, cukr, pigment oxid titaničitý, včelí vosk, parafín, slunečnicový olej, chinolinová žluť E 104, koloidní oxid křemičitý.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné prášky na spaní a sedativa. ATX – N05CM09.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Přípravky z kořene kozlíku lékařského mají sedativní účinek, usnadňují nástup spánku a zlepšují kvalitu spánku. Tyto účinky nelze vysvětlit působením žádné složky kozlíku lékařského. Některé z mechanismů účinku, které způsobují tyto klinické účinky, byly identifikovány pro různé složky kořene kozlíku lékařského (seskviterpenoidy, lignany, flavonoidy) a zahrnují účinky na systém GABA, adenosinové receptory A1 a receptory 5-HT1A. Sedativní účinek při použití přípravků z kozlíku se projevuje pomalu, ale spíše stabilně a plně se rozvíjí pouze při systematickém průběhu léčby.
Farmakokinetika
Farmakokinetika kozlíku lékařského nebyla dostatečně prostudována z důvodu nemožnosti přesné identifikace účinné látky léčiva.

Indikace pro použití

Aplikuje se při zvýšené nervové vzrušivosti (neurastenie) a poruchách spánku.
Použití pro uvedené účely je založeno pouze na dlouhodobých zkušenostech.

Kontraindikace

Přecitlivělost na valerián, stejně jako pomocné složky léku, těhotenství, kojení, děti do 12 let.

Dávkování a podávání

Při zvýšené nervové dráždivosti (neurastenie): od 20 mg do 100 mg (1-5 tablet), užívaných až 6krát denně, v závislosti na obecné toleranci a dosažení sedativního účinku.
Při poruchách spánku: od 20 mg do 100 mg (1-5 tablet) půl hodiny – hodinu před spaním, v případě potřeby se doporučuje podat lék (1-5 tablet) večer.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, dosaženému účinku a snášenlivosti léku.
Vlastnosti použití u pacientů s poruchou funkce jater a / nebo ledvin: informace chybí.

Nežádoucí účinky

Možná vývoj alergických reakcí (kožní vyrážka, svědění, zarudnutí, otok kůže), výskyt bolesti hlavy, celková slabost, snížená výkonnost, ospalost, podrážděnost, úzkost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, bolest břicha). Velké dávky mohou vést k bradykardii a arytmii a také ke snížení motility střev (zácpa).
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Interakce s jinými léky

Údaje o interakcích s jinými léky jsou omezené.
Nebyly pozorovány žádné klinicky významné interakce s léky metabolizovanými CYP 2D6, CYP 3A4/5, CYP 1A2 nebo CYP 2E1.
Kombinace kozlíkových přípravků se syntetickými sedativy vyžaduje předchozí konzultaci s lékařem a dohled lékaře během léčby.

Bezpečnostní opatření

Pacienti s intolerancí fruktózy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento léčivý přípravek neměli užívat.
Vzhledem k postupnému vývoji účinku se preparáty z kozlíku nedoporučují užívat v případech urgentní potřeby zmírnění příznaků psychického vzrušení a poruch spánku.
Pokud do 2 týdnů nepřetržitého užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují, měli byste se poradit s lékařem.

Použití u dětí

Bezpečnost použití u dětí mladších 12 let nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje předepisovat dětem mladším 12 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla a udržovat pohyblivé mechanismy

Během léčebného období je třeba odmítnout řídit vozidla a vykonávat jinou práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.

Používejte během těhotenství a kojení

Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.

Nadměrná dávka

Příznaky: dlouhodobé užívání léku v dávkách překračujících doporučené vyvolává pocit deprese, bolesti hlavy, ospalost, sníženou výkonnost, dyskomfort z trávicího traktu, nevolnost a zhoršenou srdeční činnost (bradykardii). Při jednorázové dávce nadměrně vysoké dávky (asi 20 g kořene kozlíku lékařského) je možné vyvinout spastické bolesti břicha, tlak na hrudi, závratě, celkovou slabost, třes rukou a rozšířené zorničky.
Léčba: Jednorázovou dávkou vysoké dávky se doporučuje vyvolat zvracení, výplach žaludku (nejpozději do 2 hodin po užití léku). Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se doporučuje vysazení léku. Neexistuje žádné specifické antidotum. Symptomatická terapie.

Obal

10 nebo 25 tablet v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie. 5 blistrových balení po 10 tabletách nebo 2 blistrové balení po 25 tabletách spolu s příbalovou informací jsou vloženy do kartonové krabice (č. 10×5, č. 25×2).
50 tablet ve skleněné lahvičce. 1 lahvička s letákem v kartonovém balení (balení č. 1).