Stanovení pohlaví plodu z krve matky v Moskvě v laboratoři DNKOM

Genetická studie pohlaví plodu (na základě krve matky) – metoda diagnostiky pohlaví plodu počínaje 10. týdnem těhotenství. Analýza poskytuje spolehlivý výsledek s přesností 90–95 %. Analýza je založena na identifikaci markeru chromozomu Y umístěného ve frakci fetální DNA.

Chcete-li provést analýzu, musíte poskytnout kopii ultrazvuku.

Vlastnosti metody určování pohlaví krví matky
Na rozdíl od ultrazvuku, který dává odpověď na otázku genderové identity dítěte pouze na základě externího vyšetření plodu a také analýzy jeho srdečního tepu, průtoku krve a dalších parametrů, využívá nová technika široký arzenál, který DNA dítěte má.

V časném těhotenství je v krvi matky malá koncentrace fetální DNA. Za prvé je to způsobeno skutečností, že oběhový systém plodu a matky jsou jediným celkem. Určení pohlaví dítěte z krve matky je přitom založeno na studiu DNA obsažené v chromozomech.

Genetické testování pohlaví v krvi bylo vyvinuto v roce 2007 americkou společností Consumer-GeneticsInc a prošlo mezinárodní certifikací. V současnosti jej využívají diagnostická centra a laboratoře v USA, Japonsku a mnoha zemích západní Evropy. Hlavní výhody tohoto testu pro určení pohlaví dítěte jsou: vysoká přesnost výsledků, účinnost i v raných fázích těhotenství, naprostá bezpečnost pro těhotnou ženu i plod. Test byl proveden mezi ženami různého věku z různých zemí světa a prokázal svou spolehlivost.

Postup pro provedení testu pro přesné určení pohlaví
Charakteristickým rysem této analýzy je její absolutní bezpečnost. Pro test stačí darovat krev ze žíly, žádné další přípravy na test nejsou potřeba. Testovací postup se provádí odběrem krve ze žíly v ošetřovně našeho centra. V nouzových případech si můžete k sobě domů zavolat laboranta. Dále se provádí studie fetální DNA izolované z krve matky.

Těhotenství a určení pohlaví dítěte
Test není povinným postupem během těhotenství, ale určení pohlaví dítěte v raných fázích může identifikovat určitá rizika spojená se zdravím novorozence. Za prvé je to způsobeno nebezpečím zdědění závažných genetických onemocnění, z nichž mnohé se přenášejí na děti určitého pohlaví. Například hemofilií trpí pouze děti mužského pohlaví, přičemž nositelkou tohoto onemocnění může být matka nenarozeného dítěte. Klinefelterovu chorobu, která se vyznačuje atypicky vysokým vzrůstem a mentální retardací, mají navíc pouze chlapci.

Dospělí muži trpící touto nemocí jsou neplodní. Pouze děti ženského pohlaví jsou přenášeny dědičnými chorobami, jako je Shereshevsky-Turnerova choroba, jejíž hlavní příznaky jsou mentální retardace, malý vzrůst a nižší vlasová linie v týlní oblasti.

Genetické testování pohlaví plodu (na základě krve matky) se provádí ve všech ordinacích DNAOM.

• genetické studium pohlaví plodu.

Pokud je detekován chromozom Y, dojde k závěru, že vaše nenarozené dítě bude chlapec.

Pokud marker chromozomu Y není detekován, dostanete závěr, že máte dívku. V některých případech je nemožné zjistit pravdu, což je způsobeno řadou dalších faktorů. Například, pokud váš gynekolog špatně určil gestační věk: dostali jste závěr, že jste v 9. týdnu těhotenství, ale ve skutečnosti je menstruace kratší.

• vícenásobné těhotenství;
• individuální charakteristiky vývoje plodu a průběh těhotenství;
• různé rysy ženského těla;
• první nebo opakovaná těhotenství;
• pohlaví dítěte*.

Synonyma a související pojmy:

pohlaví dítěte, určení pohlaví dítěte, ;