Pyrantel (250mg/5ml): návod k použití, indikace. (Jiná jména: Pyrantel)
v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 15 ml (s odměrkou); 1 láhev v kartonové krabici.
Popis dávkové formy
Světle žlutá suspenze s charakteristickým zápachem.
Farmakologický účinek
Blokuje nervosvalový přenos u citlivých helmintů.
Blokuje nervosvalový přenos u citlivých helmintů.
Farmakodynamika
Působí na helminty v rané fázi vývoje a na zralé formy, neovlivňuje larvy ve stadiu migrace. Působí proti Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus orientalis, Trichostrongylus colubriformis.
Farmakokinetika
V gastrointestinálním traktu se prakticky neabsorbuje. Po perorálním podání v jedné dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti Cmax je 0,005–0,13 μg/ml a je dosaženo během 1–3 hodin. Částečně se metabolizuje v játrech na N-methyl-1,3-propandiamin. Vylučuje se stolicí (50 % dávky užité v nezměněné podobě) a močí (asi 7 % nezměněno a jako metabolit).
Indikace
Enterobiáza, askarióza, ancylostomiáza, nekatoriáza.
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání v těhotenství a při kojení je možné pouze pod přísným lékařským dohledem.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř, během jídla nebo po jídle.
Enterobiáza, askarióza a smíšené infestace: jednorázová dávka 10 mg/kg.
| Věk | Dávka léku, mg | Počet odměrek (1 odměrka = 5 ml) |
| Děti 6 měsíců – 2 roky | 125 | 1/2 odměrky = 2,5 ml |
| Děti 2 roky – 6 let | 250 | 1 odměrka = 5 ml |
| Děti 6 let – 12 let | 500 | 2 odměrky = 10 ml |
| Děti starší 12 let a dospělí vážící méně než 75 kg | 750 | 3 odměrky = 15 ml |
| Dospělí s hmotností nad 75 kg | 1000 | 4 odměrky = 20 ml |
Ancylostomiáza: 10 mg/kg/den po dobu 3 dnů.
Nekatoriáza: 20 mg/kg po dobu 2 dnů (u těžkých forem).
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z nervového systému a smyslových orgánů: zřídka – bolest hlavy, závratě, ospalost, nespavost, slabost; v některých případech – porucha sluchu, halucinace, zmatenost, parestézie.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem, bolest žaludku; zřídka – zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Ostatní: kožní vyrážka, horečka.
Bezpečnostní opatření
V případě enterobiázy by měla být provedena současná léčba osob žijících společně. Po dokončení léčby je nutné provést kontrolní studii výkalů pro vajíčka červů.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let
Datum aktualizace: 15.01.2025
Analogy (synonyma) drogy Pirantel
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Pomocné látky: benzoát sodný, sodná sůl karboxylované methylcelulózy, 70% sorbitol, glycerin, křemičitan hořečnato-hlinitý, polysorbát-80, povidon, simethikonová emulze, monohydrát kyseliny citronové, hydroxid sodný, meruňkové aroma, čištěná voda.
popis
Světle žlutá suspenze s charakteristickým zápachem.
Po protřepání je umožněno oddělení na tekutou vrstvu a sediment;
Farmakoterapeutická skupina
Anthelmintické léky. Tetrahydropyrimidinové deriváty. Pyrantel.
ATX kód P02 CC 01
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Pyrantel embonát je prakticky nerozpustný ve vodě a v malé míře se vstřebává z trávicího traktu Po podání jednorázové dávky 10 mg/kg tělesné hmotnosti je koncentrace léčiva v krevní plazmě 0,005-0,13 mcg/ml na 1. -3 hodiny.
Asi 7 % se vylučuje močí v nezměněné podobě (0,2-1,6 %) a částečně ve formě metabolitů (0,8-5,6 %). Metabolizuje se v játrech, hlavním metabolitem je N-methyl-1,3-propandiamin. Asi 93 % léku užívaného perorálně se vylučuje v nezměněné podobě střevy.
Farmakodynamika
Pyrantel je anthelmintikum proti střevním infekcím oblými červy. Působí na svaly střevních nematodů depolarizací jejich nervosvalového spojení a blokováním působení cholinesterázy. Nehybní parazité jsou ze střev odstraněni peristaltickými pohyby. Nezpůsobuje migraci helmintů, nepůsobí dráždivě. Působí na zralé formy a na parazity v raných fázích vývoje a nepůsobí na larvy při jejich migraci v tkáních. Lék se používá především při infekcích červem (Enterobius vermicularis) a škrkavkou (Ascaris lumbricoides).
Může být použit pro infekce měchovcem; Má účinnější účinek při léčbě ancylostomiázy než při léčbě nekatoriózy.
Indikace pro použití
Dávkování a podávání
Perorálně během jídla nebo po jídle.
Na enterobiázu a askariózu (také pro smíšené napadení těmito parazity): dospělí a děti – v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti, jednou.
V závislosti na věku a tělesné hmotnosti pacienta se používají následující dávky:
Věk pacienta
ml
Dávka léku, mg
od 6 měsíců do 2 let
starší 12 let a dospělí s hmotností do 75 kg
dospělí vážící více než 75 kg
5 mg Pirantelu na 1 kg tělesné hmotnosti, jednou.
Na ancylostomiázu Léčba je delší:
10 mg/kg tělesné hmotnosti denně po dobu 3 dnů nebo 20 mg/kg tělesné hmotnosti
za den po dobu 2 dnů, jednou
5 ml suspenze (1 odměrka) obsahuje 250 mg pyrantelu.
Před použitím dobře protřepejte, dokud nezískáte homogenní suspenzi.
Není potřeba používat projímadla.
V případě enterobiázy se léčí celá rodina.
Po 14 dnech užívání jsou povinné kontrolní parazitologické studie.
Nežádoucí účinky
Lék je obvykle dobře snášen.
– ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem
– bolest hlavy, závratě, ospalost, nespavost
– astenie, zvýšená koncentrace jaterních enzymů
V ojedinělých případech
– tenesmus, halucinace s dezorientací, parestézie, horečka, porucha sluchu
Kontraindikace
– přecitlivělost na složky léku
– současné užívání piperazinu
– myastenie (doba léčby)
Lékové interakce
Může zvýšit plazmatické koncentrace theofylinu.
Pyrantel by neměl být užíván současně s piperazinem, protože tyto léky jsou antagonisty.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u dětí do 2 let, v přítomnosti anémie, u vyčerpaných pacientů a v případech jaterní dysfunkce (způsobuje dočasné zvýšení hladiny aspartáttransaminázy).
Při léčbě enterobiázy by měly být léčeny všechny osoby žijící společně ve stejnou dobu. Jako preventivní opatření proti reinfekci slouží pečlivá hygiena (čištění obytných prostor a čištění oděvů za účelem zničení vajíček helmintů).
Vzhledem k tomu, že přípravek obsahuje roztok sorbitolu, neměl by být předepisován pacientům se vzácným dědičným problémem intolerance fruktózy. Droga může mít mírný projímavý účinek.
Období těhotenství a kojení
Studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky pyrantelu na plod. Vzhledem k nedostatku kontrolovaných studií o použití pyrantelu během těhotenství by však měl být lék předepisován těhotným ženám pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Neexistují žádné údaje o použití pyrantelu u kojících žen.
Předepisování pyrantelu kojícím ženám se nedoporučuje. Pokud je nutné použít lék během laktace, je třeba rozhodnout o otázce zastavení kojení.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo a potenciálně nebezpečné mechanismy
Studie účinku léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat mechanická zařízení nebyly provedeny.
Nadměrná dávka
Příznaky: poruchy vidění, dezorientace, závratě, mdloby nebo pocit točení hlavy při vstávání z lehu nebo sedu, zvýšené pocení, dříve nepozorovaný pocit únavy nebo slabosti, nepravidelný puls, svalové křeče, třes a slabost, vyčerpání, asfyxie (potíže s dýcháním, ztráta vědomí).
Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je třeba provést symptomatická a podpůrná opatření: výplach žaludku, použití laxativ, zajištění průchodnosti dýchacích cest a podpora dýchání, udržení krevního tlaku.
Uvolněte formulář a obal
15 ml přípravku se umístí do oranžových skleněných lahviček s polyethylenovým uzávěrem.
1 láhev spolu s odměrkou se stupnicí a návodem k použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Chraňte před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Doba použitelnosti po prvním otevření balení je 21 dní.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Název a země výrobní organizace
Medana Pharma JSC
98-200 Sieradz, st. V. Loketka 10, Polsko
Jméno a země držitele rozhodnutí o registraci
Khimfarm JSC, Kazachstán
Název a země balicí organizace
Medana Pharma S.A., Polsko
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
JSC „Khimpharm“, Shymkent, Republika Kazachstán,
Telefonní číslo 7252 (561342)
Faxové číslo 7252 (561342)
E-mailová adresa [email protected]
Přiložené soubory
| 245616071477976327_cs.doc | 80 kb |
| 128317781477977579_kz.doc | 91 kb |