Nadějné hybridy rajčat pro chráněnou půdu | Gavrish

Plíseň rajčat je rozšířená choroba, která způsobuje ztráty na výnosech produkce skleníkových rajčat téměř ve všech evropských zemích, stejně jako v Kanadě, Japonsku, Indii a mnoha dalších zemích.

Plíseň na rajčatech byla poprvé objevena v Austrálii na konci 80. století. V Ruské federaci se od konce XNUMX. let XNUMX. století stala padlí hospodářsky významnou chorobou rajčat v chráněných oblastech, zejména v severních pěstitelských oblastech.

Tento patogen je nebezpečný zejména při dlouhodobé rotaci chráněné půdy a také při pěstování technologií fotokultury, kde se za příznivých podmínek může choroba vyvinout podle epifytotického scénáře.

V současné době je v literatuře popsáno několik druhů fytopatogenních ascomycetes způsobujících onemocnění „padlí rajčete“ s podobnými příznaky: Erysiphe communis solani-lycopersici Jacz., Oidium lycopersici Cooke & Massee, Leveillula taurica (anamorph: Oidiopsis taurica) a nejčastější druhy Kidium et2001. 2005).

Tyto typy patogenních hub mají poměrně širokou škálu hostitelských rostlin, na kterých si mohou udržet svou životaschopnost. Plísňové konidie jsou snadno přenášeny na velké vzdálenosti vzdušnými proudy.

<strong>Optimální podmínky pro rozvoj padlí:</strong>

Nedostatečné osvětlení, teplota vzduchu v rozmezí 15-25ºС v kombinaci s vysokou relativní vlhkostí (85-95%).

Plísňové konidie jsou však schopny klíčit za méně pohodlných podmínek. Choroba se může objevit téměř v jakékoli fázi rostlinné vegetace, pokud jsou přítomny příznivé podmínky.

Příznaky onemocnění jsou při napadení oběma typy patogenů podobné – zpočátku drobné chlorotické skvrny na povrchu listů, které se při vývoji houby pokrývají bílým povlakem sporulace, což v konečném důsledku vede k nekróze a odumírání pletiva listů.

Oidium neolycopersici obvykle sporuluje na horní ploše listu, což jej odlišuje od patogena Leveillula taurica, který sporuluje převážně na spodní ploše listu. Stonky a řapíky listů jsou postiženy pouze tehdy, je-li onemocnění závažné u odrůd citlivých na patogen.

Přestože plody rajčat nejsou při této chorobě napadeny plísní, dochází k významným ztrátám na výnosech v důsledku narušení procesů transpirace a fotosyntézy.

<strong>Ochrana rajčat před padlím</strong>

Strategie zahrnuje řadu agrotechnických opatření, jako je dodržování pěstitelských technologií (eliminace průvanu, kontrola vzdušné vlhkosti), důkladná dezinfekce skleníku a substrátu, včasné ošetření fungicidními přípravky, ale nejspolehlivějším a preferovaným prvkem v integrovaném systému ochrany rostlin je použití geneticky odolných hybridů – tento přístup se jeví jako ekologický a zpravidla i ekonomicky výhodný.

Pěstované rajče L. Esculentum nenese ve svém genomu odolnost vůči padlí, proto se v posledních desetiletích ve světě intenzivně hledaly vzorky rezistentních rajčat mezi divokými druhy a polokultivovanými odrůdami rajčat (Emelina M.N., Gorshkova I.S., et al. 2010).

Poprvé v roce 1994 se P. Lindhoutovi a spoluautory podařilo přenést gen pro rezistenci k padlí z divokého druhu L. hirsutum do genotypu kultivované odrůdy rajčat Moneymaker Gen byl zděděn typem neúplné dominance, byl pojmenován Ol-1 a ​​byl zmapován pro rezistenci k genu nedosporomo6 v oblasti chromozomu2. (Cf5/Cf1994) jsou také lokalizovány (van der Beek JG et al., XNUMX).

Další hledání genů odolnosti vůči padlí u divokých druhů rajčat vedlo k objevu dalších genů. U S. habrochaites bylo tedy možné izolovat další gen, Ol-3, rovněž mapovaný na chromozomu 6, pravděpodobně Ol-1 a ​​Ol-3 jsou alelické geny (A. Seif., D. Gao., et al., 2014). Gen Ol-5, který se také nachází na dlouhém raménku chromozomu 6, byl izolován ze S. Habrochaites. Dominantní geny rezistence Ol-4 a Ol-6 pocházejí z S. рeruvianum (Ol-4), respektive z neznámého genetického zdroje (Ol-6). Tyto geny pravděpodobně kódují proteiny CC-NBS-LRR (A. Seif., D. Gao., et al. 2014).

V genotypu L. esculentum var. cerasiforme, byl nalezen recesivní gen rezistence k padlí ol-2, mapovaný na chromozom 4 (Bai et al. 2008).

Y. Bai et al v roce 2003 také uvedli přítomnost tří kvantitativních lokusů (QTL) kontrolujících odolnost vůči padlí, z nichž jeden (Ol-qtl 1) je mapován na chromozomu 6 v oblasti, kde jsou umístěny geny Ol-1, Ol-3 a Ol-5. Další dva (Ol qtl-2 a Ol qtl-3) jsou mapovány na chromozomu 12 v těsné blízkosti genu Lv (He C., Poysa V. et al., 2014).

Rezistence vůči patogenu Leveillula taurica je kódována dominantním genem Lv nalezeným u S. Chilense, gen je mapován na 12. chromozomu. Recesivní gen ol-2 poskytuje neúplnou rezistenci vůči L. taurica.

Mechanismus rezistence, který je základem působení Ol genů, je spojen se vznikem hypersenzitivní reakce (Ol-1, Ol-3, Ol-4, Ol-5 a Ol-6) nebo se zvýšenou mechanickou ochranou rostliny – změnou morfologie krycích trichomů na povrchu čepele listu (gen ol-2).

Navzdory zřejmým úspěchům moderní vědy při hledání zdrojů genů a hloubkovém studiu mechanismů rezistence rostlin rajčat vůči padlí je však vytváření průmyslových hybridů tolerantních k patogenu spojeno se značnými obtížemi kvůli složité povaze interakce mezi patogenem a obranným systémem rostlinných buněk, heterogenitě populací patogenů, vzniku nových ras atd.

Přítomnost pouze jednoho genu rezistence v genotypu dárce tedy nezaručuje úplnou imunitu vůči patogenu, je nutná polygenní rezistence – kombinace několika monogenů, případně QTL.

Formy, které ve svém genotypu nesou materiál z divokých druhů rajčat, se navíc zpravidla vyznačují nízkým potenciálem produktivity, nedostatečnou technologickou účinností a obecně nedodržováním moderních požadavků kladených na rajčata ze strany producentů a spotřebitelů.

<strong>Šlechtitelé společnosti Gavrish úspěšně zavedli šlechtitelský program na vytvoření hybridů rajčat, které jsou tolerantní k padlí.</strong>

S využitím globálních zkušeností a s přihlédnutím k požadavkům moderního domácího trhu se zeleninou byly vytvořeny vysoce produktivní hybridy rajčat odolné vůči hlavním chorobám.

Nejznámější a nejoblíbenější je F1 T-34, unikátní exkluzivní indeterminantní hybrid s vegetativním růstovým typem.

První květenství je položeno nad 9-10 listem, štětec je souměrný, silný, se 7-8 plody. Vyznačuje se vysokou násadou plodů. Plod je švestkový, pevný, váží 110-120 g, na bázi na začátku zrání má tmavě zelenou skvrnu, poté získává atraktivní jasně červenou barvu. Vyznačuje se velmi vysokou jednotností plodů ve tvaru a velikosti. Hybrid je střední sezóna, od vyklíčení po zrání trvá 105-108 dní, vhodný pro pěstování v zimních-jarních a letně-podzimních rotacích na půdách i nízkoobjemovou technologií.

Rostlina je mohutná, silně olistěná, se středně velkými tmavě zelenými listy. Geneticky odolný vůči TMV, fusáriu, verticiliovému vadnutí a háďátkům, odolný vůči padlí.

Nabízíme vám také nové hybridy rajčat:

F1 Crescendo – vysoce produktivní indeterminantní hybrid s vegetativním růstovým typem. Květenství je jednoduché, kompaktní, se 4-6 plochými kulatými plody (index plodu 0,7-0,8). Plody mají zpočátku intenzivně zelenou barvu bez tmavé skvrny u stopky ve zralosti získávají sytě červenou barvu. Plody jsou vícekomorové, s dobrými chuťovými vlastnostmi, průměrná hmotnost je 220-280 g.

Hybrid vykazuje trvale vysoké výnosy za podmínek umělého osvětlení a je vhodný pro pěstování v prodloužené rotaci, letní-podzimní rotaci a ve fotokultuře. Odolný vůči TMV, fusáriu, verticiliovému vadnutí, kladosporióze, háďátkům a tolerantní k padlí.

F1 Arkaim – neurčitý vegetativní velkoplodý kříženec. Květenství je jednoduché, kompaktní, má 4-5 plocho kulatých plodů, zpočátku intenzivně zelené při zrání, pak jasně červené. Plody mají dobrou chuť a jsou vícekomorové. Průměrná hmotnost plodů je 300-350 g.

Hybrid se vyznačuje vysokou kvalitou ovoce. Odolný vůči TMV, fuzáriím a kladosporióze, odolný vůči padlí.

1. Akhatov A.K., Hannibal F.B., Meshkov Yu.I. a další Choroby a škůdci zeleninových plodin brambor / “Sdružení vědeckých publikací KMK” – M.: – 2013.- str. 172-174
2. Emelina M.N.; Gorshkova N.S.; Ignatová S.I.; Těrešonková T.A. Zdroje a dárci odolnosti rajčat k padlí a výsledky selekce // Brambory a zelenina, 2010 – N 7. – S. 22-23
3. Alireza Seif & Dongli Gao & Zheng Zheng & Stefano Pavan & Luigi Faino & Richard GF Visser & Anne-Marie A. Wolters & Yuling Bai. Genetika a molekulární mechanismy rezistence k padlí rajčete (Solanum lycopersicum) a jeho divokých příbuzných // Eur J Plant Pathol (2014) 138:641–665
4. Bai, Y., Pavan, S., Zheng, Z., Zappel, N. F., Reinstädler, A., Lotti, C., et al. (2008). Přirozeně se vyskytující širokospektrální rezistence k padlí u středoamerických rajčat je způsobena ztrátou funkce mlo. Molecular Plant-Microbe Interactions, 21(1), 30–39.
5. He C.; Poysa V.; Yu K.; Shi C. Dědičnost rezistence k padlí (Oidium lycopersicum) a jeho vazba na marker SSR v hybridu rajčat DRW4409 [Analýza vzoru dědičnosti a počtu genů pro rezistenci k padlí v hybridu rajčete DRW4409 a identifikace mikrosatelitních markerů spojených s genem rezistence. (Kanada)]: Kanada. J. Plant Sc., 2010; T.90, N 6. – S. 803-807
6. Van der Beek JG, Pet G., Lindhout P. Odolnost vůči padlí (Oidium lycopersicum) v Lycopersicon hirsutum je řízena neúplně dominantním genem Ol-1 na chromozomu 6. Teoretická a aplikovaná genetika, 1994, 89. 4(467).
7. http://edepot.wur.nl/165729

Chistyakova M.A., Artemyeva G.M., Výzkumný ústav pěstování chráněné půdní zeleniny