FELIFERON INJECTION INJECTION návod k použití, složení, indikace, kontraindikace, doba použitelnosti, podmínky skladování, vedlejší účinky, recenze – injekční roztok – referenční kniha léků a léčiv Vidal

Injekční roztok je bezbarvý, průhledný nebo mírně opalescentní.

1 ml
kočičí interferon	400 000 IU

Pomocné látky: ledová kyselina octová – asi 0.0045 ml (do nastavení pH 4.5 až 5), octan sodný – 1.64 mg, chlorid sodný – 5.84 mg, polysorbát 20 – 0.1 mg, sodná sůl EDTA – 0.07 mg, dextran 40 – 50 mg , voda d/i – do 1 ml.

Baleno ve 2.5 ml skleněných lahvičkách po 3 ml, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lék je balen po 2 nebo 5 lahvičkách v držáku Corex, který je jednotlivě umístěn v kartonových krabicích s návodem k použití.

Osvědčení o registraci 77-3-8.14-2190 č. PVR-3-8.14/03048 ze dne 26.08.14

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Injekční roztok Feliferon ® má antivirové a imunostimulační účinky.

Mechanismus účinku spočívá v potlačení reprodukce DNA a RNA virů v infikovaných buňkách, zvýšení odolnosti zdravých buněk těla vůči infekci viry, posílení fagocytární aktivity makrofágů a zvýšení specifické cytotoxicity lymfocytů.

Feliferon ® je z hlediska míry dopadu na organismus klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nepůsobí dráždivě na kůži ani resorpčně-toxický .

Indikace k použití léku FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

Pro terapeutické a profylaktické účely pro kočky:

• s gastrointestinálními chorobami;
• pro akutní respirační onemocnění;
• jiná onemocnění virové nebo virově-bakteriální etiologie.

Postup při podávání žádostí

Injekční roztok Feliferon ® se podává intramuskulárně.

Pro profylaktické účely (pokud existuje hrozba infekce) je lék předepsán v dávce 200 000 IU na 1 zvíře dvakrát s intervalem 48 hodin.

K léčbě virových, bakteriálních a smíšených onemocnění koček se lék podává v denní dávce 200 000 IU po dobu 5-7 dnů v kombinaci s antibiotiky, sérem a imunoglobulinovými přípravky, v souladu s návodem k jejich použití.

V závažných případech onemocnění a smíšených infekcí se doporučuje zvýšit průměrnou terapeutickou dávku 2krát – 400 000 IU.

Specifické účinky léku při prvním použití nebo po vysazení nebyly stanoveny.

Měli byste se vyhnout vynechání další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Při vynechání jedné dávky je nutné ji podat co nejdříve, pak se interval mezi podáními léku nemění.

Nežádoucí účinky

Při použití injekčního roztoku Feliferon ® v souladu s pokyny nejsou žádné vedlejší účinky ani komplikace. V případě zvýšené individuální citlivosti a výskytu alergických reakcí je třeba lék vysadit a zvířeti předepsat antihistaminika a symptomatickou terapii.

Příznaky předávkování při užívání léku nebyly zjištěny.

Kontraindikace užívání léku FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

• individuální zvýšená citlivost zvířete na interferony (včetně anamnézy);
• závažná alergická a autoimunitní onemocnění.

Po vakcinaci zvířat po dobu 10 dnů se nedoporučuje používat injekční roztok přípravku Feliferon ® .

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Injekční roztok Feliferon ® se nesmí míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky. Kombinované použití s ​​jakýmikoli chemoterapeutickými a imunobiologickými látkami (sérum a imunoglobulin) je povoleno.

Injekční roztok Feliferon ® není určen k použití u užitkových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s injekčním roztokem Feliferon ® . Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné nádoby pod léčivým přípravkem se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

Podmínky skladování FELIFERON ® INJEKČNÍ ROZTOK

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, chráněn před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 2° až 8°C. Je povoleno jednorázové zmrazení na teplotu -25°C.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti FELIFERON ® SOLUTION FOR INJECTION

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu je 2 roky od data výroby, po otevření lahvičky – ne více než 5 dnů. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let praxe

Kontakty pro odvolání

117246 Moskva, Nauchny pr-d 20, budova 3
Tel: (495) 785-83-50
Fax: (495) 785 83–70

Vyplňte prosím pole a ujistěte se, že jsou správná

Děkujeme za hodnocení, po ověření bude zveřejněno

recenze FELIFERON ® ROZTOK PRO INJEKCI

Pomozte ostatním s výběrem, zanechte recenzi na FELIFERON ® INJECTION FOR INJECTION