Co je mastitida forte?

Mastinol-forte se předepisuje k léčbě subklinické a akutní serózně-katarální mastitidy u krav.

Aktivní součásti:

• Atropa belladonna (Belladonna obecná)
• Bryonia alba (Bílá stopa)
• Phytolacca americana

• Atropa belladonna (Belladonna obecná) a bryonia alba (White step) – mají výrazný analgetický a protizánětlivý účinek díky jejich účinku na arterioly a periferní nervová zakončení. Snižte arteriální hyperémii a edém během lokalizovaného zánětu.
• Phytolacca americana (Lakonos americký) aktivuje funkci sekrece mléka a eliminuje stagnaci krve v mléčné žláze.

• Dávkování – 7 ml intramuskulárně
• Subklinická mastitida – 24x denně s intervalem 3 hodin intramuskulárně po dobu XNUMX dnů.
• Akutní serózně-katarální mastitida – lék se používá v intervalu 12 hodin subkutánně do oblasti zanícené čtvrti mléčné žlázy v dávce 7 ml/zvíře se současnou intercisternální injekcí 7 ml léku do zánětu čtvrtiny mléčné žlázy sterilním katétrem. Průběh léčby je 5 dní.
• Snížení počtu somatických buněk – 2 injekce s odstupem 5 dnů pro všechna zvířata v somatickém riziku.

Obecné informace

1. Název veterinárního léčivého přípravku: – obchodní název: Mastinol-forte. — mezinárodní nechráněný název: nepřidělen.

2. Léková forma: injekční roztok. Mastinol-forte v 1,0 g obsahuje jako účinné látky homeopatické matrixové tinktury: Phytolacca americana Ø = 1,0 mg, Atropa bella donna Ø = 0,5 mg, Bryonia Ø = 0,5 mg, dále pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

3. Vzhledově je droga průhledná kapalina světle žluté barvy. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby. Po otevření lahvičky nelze drogu skladovat. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

4. Mastinol-Forte se vyrábí balený ve 100 ml lahvičkách z tmavého skla příslušného objemu, uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každá jednotka spotřebitelského balení je dodávána s návodem k použití léku.

5. Skladujte v uzavřených obalech výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 5 °C až 25 °C.

6. Mastinol-Forte by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

8. Podmínky dovolené: bez lékařského předpisu od veterináře.

Farmakologické vlastnosti

9. Farmakoterapeutická skupina: kombinovaný homeopatický léčivý přípravek.

10. Složky tvořící Mastinol-forte mají protizánětlivé, protiedémové a analgetické účinky a pomáhají obnovit sekreční funkci mléčné žlázy. Aktivní složky obsažené v léku mají vzájemný synergický účinek. Phytolacca americana působí protizánětlivě na žlázovou tkáň a aktivuje sekreci mléka v mléčné žláze. Atropa bella-donna a Bryonia mají protizánětlivý účinek díky svému hypotenzivnímu účinku na arterioly a periferní nervová zakončení, eliminují arteriální hyperémii a edém při lokalizovaném zánětu. Z hlediska stupně dopadu na tělo je Mastinol-forte klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).

Postup při podávání žádostí

11. Mastinol-forte se předepisuje k léčbě subklinické a akutní serózně-katarální mastitidy u krav.

12. Kontraindikací použití léku je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy).

13. Opatření pro použití: při práci s lékem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Mastinol-forte. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud dojde k alergickým reakcím nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, musíte okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu). Prázdné obaly léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

14. Specifika pro použití u žen během březosti a laktace nebyla stanovena.

15. Při léčbě subklinické mastitidy se Mastinol-forte používá intramuskulárně 24x denně s odstupem 7 hodin v dávce 3 ml/zvíře po dobu 12 dnů. Při léčbě akutní serózně-katarální mastitidy se lék používá v intervalu 7 hodin subkutánně do oblasti zanícené čtvrtky mléčné žlázy v dávce 7 ml/zvíře se současnou intercisternální injekcí 5 ml léčivo do zanícené čtvrti mléčné žlázy sterilním katétrem. Průběh léčby je XNUMX dní.

16. Při používání Mastinolu-Forte v souladu s tímto návodem zpravidla nejsou pozorovány žádné vedlejší účinky nebo komplikace. Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte lék používat a v případě potřeby předepište desenzibilizační léčbu.

17. Při používání přípravku Mastinol-Forte nebyly zjištěny příznaky předávkování.

18. Neexistují žádné informace o inkompatibilitě přípravku Mastinol-forte s léky jiných farmakologických skupin.

19. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky drogy během jejího prvního použití a vysazení.

20. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti. Pokud dojde k vynechání jedné nebo více dávek léku, jeho užívání se obnoví ve stejných dávkách a podle stejného režimu.

21. Produkty živočišného původu během období léčby a po posledním použití přípravku Mastinol-Forte je povoleno používat obecně.

POŘADÍ APLIKACE 1. Mastinol se předepisuje kravám k léčbě mastitid (subklinické, serózní, serózně-katarální atd.). 2. K léčbě subklinické mastitidy 2 – 3 injekce po 7 ml. s odstupem 2-3 dnů. 3. K léčbě akutní serózní a serózně-katarální mastitidy se Mastinol používá subkutánně v oblasti zaníceného laloku vemene denně až do klinického uzdravení. 4. K léčbě chronické katarální mastitidy se Mastinol používá intramuskulárně denně po dobu 3 až 5 dnů. 5. K prevenci endometritidy a odstranění následků porodního traumatu se Mastinol používá první den po otelení. 5. Mastinol se podává kravám intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 1 ml na 100 kg hmotnosti zvířete. 6. Kontraindikace pro použití léku nebyly stanoveny. 7. Použití Mastinolu nevylučuje použití léků pro specifickou a patogenetickou terapii. 8. Při používání Mastinolu nedochází k žádným vedlejším účinkům ani komplikacím. 9. Živočišné produkty lze používat bez omezení v období léčby a po posledním použití Mastinolu. OSOBNÍ PREVENTIVNÍ OPATŘENÍ 1. Při práci s Mastinolem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. 2. Při práci s léčivým přípravkem nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

Mastinon-forte

Léková forma: suspenze pro intracisternální podání. Mastinon Forte v 1 injekční katétru (1 dávka – 8 g) obsahuje: oxytetracyklin hydrochlorid 200 mg, neomycin sulfát 250 mg, bacitracin 2000 IU, prednisolon 10 mg a jako pomocné látky – vazelínu, slunečnicový olej, destilovaný moglycerid. Na pohled je Mastinon Forte homogenní žlutá suspenze. Skladovatelnost za podmínek skladování je 18 měsíců. Od data výroby. Po prvním otevření injekční stříkačky-katétru nelze lék skladovat. Nepoužívejte Mastinon-Forte po uplynutí doby použitelnosti. Mastinon-Forte se vyrábí balený v 8g balení v jednorázových plastových injekčních katétrech, jejichž hroty jsou opatřeny ochrannými krytkami. Katétrové stříkačky jsou baleny po 15 kusech v kartonových krabicích. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.

Mastinon-forte se týká kombinovaných antibakteriálních léků pro intracisternální podávání. Kombinace antibiotik obsažených v přípravku Mastinon Forte poskytuje poměrně široké spektrum antimikrobiální aktivity proti téměř všem známým mikroorganismům, které způsobují mastitidu. (E. coli, Strept. uberis, Staph. аureus, Strept. agalac., Strept. disagalac., Klebs. spp., Arcanobacter. pyog.) Mechanismus účinku oxytetracyklinu a neomycinu obsažených v léčivu je inhibice syntézy proteinů v bakteriální buňce. Bacitracin, pronikající do bakteriální buňky, se váže na receptory na jejím vnitřním povrchu a narušuje syntézu peptidoglykanu. Prednisolon je glukokortikosteroid s protizánětlivým a antialergenním účinkem, který umožňuje minimalizovat zánětlivou reakci a otok tkáně vemena. Při aplikaci léčiva do mléčné cisterny pronikají účinné látky do parenchymu vemene a zůstávají v terapeutických koncentracích po dobu 12 hodin.

Mastinon-Forte se používá k léčbě klinických a subklinických forem mastitid bakteriální etiologie u krav během laktace. Indikováno u psů a koček k léčbě zánětu středního ucha a kožních infekcí.

Mastinon-Forte se podává do postižené čtvrti vemene krávy v jednorázové dávce 8 g (obsah 1 injekční stříkačky-katétru) 3-4x s odstupem 12 hod. Před užitím léku mléko (sekret) od r. nemocné čtvrtky vemene se podojí, vydezinfikují a zlikvidují, vemeno a bradavky se důkladně omyjí teplou vodou a vytře do sucha. Poté sejměte ochranný kryt, vložte hrot katétrové stříkačky do kanálku bradavky a opatrně vytlačte obsah. Poté se špička odstraní, špička bradavky se sevře prsty a bradavka se lehce masíruje zdola nahoru pro lepší distribuci léku.
Pro léčbu zánětu ucha u psů a koček: očistěte zanícené místo antiseptikem, osušte vatovým tamponem nebo nechte uschnout samostatně. Poté sejměte uzávěr z hrotu stříkačky, vložte hrot do ucha a vytlačte požadované množství obsahu. Vyjměte stříkačku ze zvukovodu a masírujte základnu boltce. Léčba by měla být prováděna 2krát denně, dokud klinické příznaky nezmizí.
K léčbě kožních infekcí: ošetřete postižené oblasti pokožky dvakrát denně aplikační metodou.
K léčbě balanoposthitis: Vstříkněte obsah jedné injekční stříkačky do předkožkového vaku a pomocí lehké masáže rovnoměrně rozložte lék.

Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léku a výskytu alergických reakcí (kopřivka, průjem atd.) se užívání léku zastaví a provede se desenzibilizační terapie.

Kontraindikací pro použití přípravku Mastinon-Forte je individuální přecitlivělost na složky léku.

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním podání přípravku Mastinon Forte. Maso ze zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít ke krmení masožravců. Mléko od zvířat léčených lékem se používá k lidské potravě nejdříve 96 hodin po posledním podání léku. Mléko ze zdravých čtvrtí vemene, získané dříve než ve stanoveném období, lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.