Co je hyperkeratóza u psa?
Tento článek byl původně připraven k publikaci v Terrier Club Bulletin na podzim roku 2006. Bohužel, i přes naše úsilí minimalizovat riziko hyperkeratózy u štěňat, jsme “ALE” Ve vrhu se narodil nemocný pes. Níže uvedený článek shrnuje informace o očekávaném typu dědičnosti, ale rádi bychom vám zvlášť řekli o štěněte s hyperkeratózou – Multik.
Dědičná hyperkeratóza u irských teriérů.
Ze standardu plemene Irský teriér:
„Diskvalifikující chyby:“
Tlapky: mozoly a praskliny na polštářcích.
Proč je tato klauzule zahrnuta ve standardu? Jde o to, že se jedná o příznaky hyperkeratózy tlapek – dědičného onemocnění irských teriérů. Před časem se věřilo, že toto onemocnění je vyléčitelné, ale bohužel tomu tak není a psi s hyperkeratózou se stále rodí. Chovatelé irských teriérů čelí vážnému úkolu – dosáhnout úplného vymizení tohoto onemocnění.
První příznaky dědičné hyperkeratózy u štěňat se objevují nejdříve v 5-6 měsících, někdy dokonce až ve věku jednoho roku. Nemoc se projevuje jako zhutnění, ztluštění tlapek; stávají se nepružnými, praskají, podél okraje tlapek se tvoří výrůstky, často ve formě trnů nebo zrohovatělých plotének (viz foto). Objevuje se kulhání, protože praskliny dosahují až k živé podkožní vrstvě. Myslím, že si každý z nás dokáže představit, JAK bolestivé je po takových tlapkách chodit.
Analýzou rodokmenů nemocných psů se dospělo k závěru, že hyperkeratóza se dědí autozomálně recesivně, tj. OBA rodiče musí být nositeli defektního genu zodpovědného za rozvoj onemocnění. Pouze s kombinací dvou recesivních genů – jednoho od matky a jednoho od otce – se narodí štěně, u kterého se do jednoho roku věku rozvinou klinické příznaky hyperkeratózy. Zároveň mohou být rodiče nemocného štěněte klinicky zdraví, protože sami nositelé onemocnění neonemocní. Ve vědeckých studiích byl testován gen zodpovědný za keratinizaci, ale mezi nemocnými a zdravými psy nebyly nalezeny žádné rozdíly v tomto genu. Předpokládá se, že hyperkeratóza je spojena se strukturou srsti: nejčastěji mají nemocní psi srst s výrazným lomem. Bohužel v současné době neexistuje žádná analýza, která by umožnila identifikovat skryté nositele hyperkeratózy. Status nositele lze prokázat pouze získáním nemocného štěněte.
Podle zákonů genetiky, s autozomálně recesivní dědičností, z dvojice 2 nositelů bude pouze 1 ze 4 potomků homozygotní pro recesivní gen (v našem případě pacient s hyperkeratózou), 2 ze 4 budou skrytí nositelé (navenek zdraví) a 1 ze 4 bude „čistý“ (není nositelem onemocnění) (viz tabulka). Toto je však čistě teoretický scénář. Pro testování producenta na nosičství je třeba získat 10–12 štěňat (2–3 vrhy) od známého nosiče nebo 5–6 štěňat (1–2 vrhy) od nemocného psa. Pokud taková kombinace neprodukuje ani jedno štěně s hyperkeratózou, pak můžeme producenta považovat za „čistého“. Ale! Je etické uchylovat se k takovým experimentům? Co dělat s nemocnými štěňaty? Uspat je v 7–8 měsících věku? Domníváme se, že provádění takových experimentů je nepřijatelné!
Tabulka 1. Dědičnost hyperkeratózy
Všichni zdraví potomci (klinicky a geneticky)
Všichni jsou klinicky zdraví
50 % je klinicky a geneticky zdravých
50 % – skrytá média
75 % potomků je klinicky zdravých,
25 % je klinicky a geneticky zdravých
50 % – skrytá média
25 % je nemocných
50 % potomků je klinicky zdravých
50 % – skrytá média
50 % je nemocných
Všichni jsou nemocní
A je dominantní (zdravý) gen
a – recesivní (defektní) gen
Dokud nebude vyvinut účinný a humánní způsob identifikace skrytých přenašečů, je velmi obtížné tuto nemoc vymýtit. Chovatelé však mohou riziko onemocnění štěňat výrazně snížit. Za prvéJe nezbytné sdílet informace! Pokud se objevila informace o psovi s hyperkeratózou, mělo by se o ní dozvědět co nejvíce chovatelů. To umožní důkladnou analýzu rodokmenu a vyvodit závěry o tom, kterým krevním liniím se vyhnout, u kterých kombinací párů riziko onemocnění psů nebo přenašečů převýší možnou plemennou hodnotu výsledných štěňat. Za druhé, Rodiče nemocného psa musí být vyloučeni z chovu. Používání známých přenašečů, kteří dále šíří přenašečství v populaci, je zločinem proti plemeni. Za třetí, obzvláště pečlivě vyberte pár pro sourozence nemocného psa, stejně jako sourozence rodičů tohoto psa. Irský teriér není tak početné plemeno, aby se dalo odmítnout všechny možné skryté přenašeče. Ale nemůžete riskovat! Pokud není dostatek informací o „čistotě“ vybraného producenta, pak je třeba hledat jiného, „spolehlivějšího“.
Také se domníváme, že je nutné zavést povinný test na hyperkeratózu pro získání povolení k chovu. Není žádným tajemstvím, že v kruzích irských teriérů rozhodčí kontrolují tlapky velmi zřídka (podle našich pozorování je šance, že budou tlapky kontrolovány, 1 z 5, ale kontrolovat by se mělo vždy!). Existují případy, kdy psi s hyperkeratózou dosahují velmi významných výstavních úspěchů, proto mají právo se chovu účastnit. Majitelé nemocného psa si ne vždy plně uvědomují závažnost problému. Taková páření by neměla být povolena, protože VŠECHNA narozená štěňata budou nositeli hyperkeratózy. Povinné testování v klubu, na rozdíl například od testování na dysplazii, nebude od majitelů vyžadovat značné finanční náklady, ale pomůže zabránit šíření skrytého nosičství a může dokonce zabránit narození jednoho nebo více nemocných psů odsouzených k celoživotnímu utrpení.
Závěrem bychom rádi dodali: irský teriér je velmi zdravé plemeno! A jsme si jisti, že s tímto tvrzením bude souhlasit naprostá většina majitelů těchto úžasných psů. Irský teriér, který se potýkal s hyperkeratózou, může být právem považován za jedno z nejzdravějších psích plemen na světě!