Amoniak – návod k použití, dávky, nežádoucí účinky, analogy, popis léku: roztok pro vnější použití a inhalaci, 10%

Bezbarvá průhledná těkavá kapalina se štiplavým zápachem.

Farmakologické vlastnosti

Při nádechu dráždí sliznici dýchacích cest a reflexně excituje dýchací a vazomotorická centra.

Má dezinfekční účinek na pokožku.

Ve velkých dávkách může roztok amoniaku způsobit reflexní zástavu dechu.

Indikace

Používá se jako ambulance při mdlobách, otravách alkoholem a jinými látkami.

V chirurgické praxi k mytí rukou, stejně jako k neutralizaci kyselých toxinů a při bodnutí hmyzem a hadem.

Kontraindikace

Lokální použití roztoku amoniaku je kontraindikováno u dermatitidy, ekzému a dalších kožních onemocnění.

Neexistují žádné údaje o účinku na tělo během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Používá se jako sanitka k navození dýchání a vyvedení pacientů z mdloby, k čemuž se inhalací opatrně (ne blíže než 0,5–1 cm) přivede k nosním otvorům kousek vaty navlhčené drogou.

Pro vyvolání emetického účinku se lék předepisuje perorálně, 5 kapek na 100 ml vody.

K mytí rukou použijte roztok čpavku (25 ml na 5 litrů teplé vařené vody).

Při bodnutí hmyzem aplikujte zevně ve formě pleťových vod.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zástava dechu (reflexní, při nádechu ve vysokých koncentracích), hypersalivace, bolest v krku, hyperémie ústní sliznice.

Popálenina jícnu a žaludku (lék užívaný perorálně).

Interakce

Forma vydání

Roztok pro vnější použití a inhalaci, 10%.

10 ml v lahvičkách s kapátkem se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacími uzávěry; v lahvích vyrobených ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami a šroubovacími uzávěry vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu; v lahvích ze skleněné taveniny se šroubovacím hrdlem, uzavřených šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml a 100 ml léčiva ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených zátkou z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.

40 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml a 1000 ml v lahvičkách vyrobených z nestabilizovaného a nebarveného vysokohustotního polyethylenu nebo nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem se zátkou z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu.

10 ml, 40 ml, 50 ml, 100 ml v lahvičkách vyrobených z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo polyethylentereftalátu, uzavřených zátkami vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo zátkami s těsnícími prvky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a uzávěry z vysokotlaký nebo nízkotlaký polyethylen nebo propylen, nebo utěsněné víky vyrobenými z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu nebo propylenu.

Každá lahvička, lahvička s kapátkem 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml spolu s návodem k použití je vložena do kartonu pro spotřebitelské balení nebo chrom-ersatz kartonu pro skládací krabičky, nebo chrom-ersatz recyklovaného kartonu, nebo dovezené, schválené k použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace.

Je povoleno vyrábět drogu v lahvičkách, lahvičkách s kapátkem o objemu 10 ml, 40 ml, 50 ml a 100 ml bez kartonového obalu s připojeným návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahviček.

Balení nebo lahvičky a lahvičky s kapátkem bez balení se vkládají do vlnitých krabic nebo balí do smršťovací fólie.

Lahvičky 500 ml v množství 12 kusů a lahve 1000 ml v množství 8 kusů spolu s návodem k použití v množství rovnajícím se počtu lahví jsou umístěny v krabici z krabicového nebo dovozového kartonu, schválené pro použití Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace (pro nemocnice).

5 kg, 10 kg a 20 kg každý (pro nemocnice) v kanystrech vyrobených z vysokohustotního polyethylenu, nestabilizovaného a nelakovaného, ​​nebo z nízkohustotního polyethylenu, uzavřených šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokohustotního nebo nízkohustotního polyethylenu s těsněním.

Ke každému kanystru je přiložen návod k použití léku umístěný v polyethylenovém sáčku.

Štítky vyrobené ze štítkového nebo psacího papíru nebo samolepicí štítky se připevňují na lahvičky, lahvičky s kapátkem, obaly, kanystry, krabice z vlnité lepenky, fólie nebo nemocniční krabice.