Zinková mast návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Zinková mast mast pro vnější použití. poznámka 10%: sklenice nebo tuby (36206) – referenční kniha léků a léků
Jedna tuba (25 g) obsahuje: účinná látka – oxid zinečnatý – 2,5 g; Pomocné látky: měkký bílý parafín.
Farmakoterapeutická skupina
Změkčovadla a ochranné prostředky.
Výrobky na bázi zinku.
Indikace pro použití
• léčba a prevence plenkové dermatitidy;
• léčba dermatitidy, ekzému, plenkové vyrážky;
• ošetření poškození kůže (menší tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance).
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky masti. Hnisavá zánětlivá onemocnění kůže a přilehlých tkání.
Dávkování a podávání
Plenková dermatitida u dětí
Pro účely prevence se mast nanáší na čistou a suchou pokožku (pod pleny), zejména před spaním, aby se zabránilo podráždění pokožky v důsledku dlouhodobého kontaktu s mokrými plenkami.
Pro léčebné účely se mast nanáší na kůži v tenké vrstvě 2-3x denně (v případě potřeby při každé výměně plenky) při prvních známkách hyperémie (zarudnutí kůže), plenkové vyrážky nebo drobného podráždění kůže.
Dermatitida, ekzém, tepelné a sluneční popáleniny, řezné rány, škrábance, plenková vyrážka.
Mast se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa 3-4x denně.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na povaze a průběhu onemocnění.
Bezpečnostní opatření
Mast je určena pouze pro vnější použití. Nepoužívat při pustulózních kožních onemocněních.
Aplikujte mast pouze na neinfikované oblasti pokožky.
Nedovolte, aby se mast dostala do kontaktu se sliznicemi nebo očima. Pokud se vám mast dostane do očí, vypláchněte je velkým množstvím tekoucí vody a vyhledejte lékaře.
Pokud plenková dermatitida u dítěte nezmizí do 7 dnů od zahájení užívání léku, je nutné léčbu ukončit a znovu se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinek
Hypersenzitivní reakce na lék, včetně svědění, hyperémie, vyrážky, změny v místě aplikace masti, peeling, bolest, kopřivka. Dlouhodobé používání může způsobit podráždění pokožky. Pokud se objeví nežádoucí reakce, doporučuje se přestat používat mast.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Pokud zaznamenáte jakékoli příznaky popsané nebo nepopsané v této příbalové informaci, informujte o tom svého lékaře!
Použití v průběhu březosti a laktace
Použití masti během těhotenství a kojení je možné pouze tehdy, když očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Lék lze použít v pediatrické praxi.
Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje.
Interakce s jinými léky
Mezi zinkovou mastí a systémovými léky nebyly žádné lékové interakce. Neexistují žádné údaje o interakci zinkové masti s jinými topickými látkami; proto se jejich současné použití nedoporučuje.
Nadměrná dávka
Při místní aplikaci je předávkování nepravděpodobné. Náhodné požití velkých dávek může způsobit bolest žaludku, nevolnost, zvracení, průjem, stimulaci centrálního nervového systému a křeče. Léčba je symptomatická.
Obal
25 g v hliníkových tubách. Každá tuba spolu s vložkou je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost „Borisov Medical Preparations Plant“, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375(177)735612, 731156.
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2021.03.29
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D02AB (Zinkové přípravky)
Účinná látka: oxid zinečnatý
Ph.Eur. Evropský lékopis
Dávková forma
Volně prodejný lék
Mast pro vnější použití 10%: sklenice nebo tuby
Forma uvolňování, balení a složení léku Zinková mast
| Mast pro vnější použití | 1 g |
| oxid zinečnatý | 100 mg |
plechovky (1) – kartonové obaly.
trubky (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Dermatoprotektivum
Farmakologický účinek
Oxid zinečnatý má vysušující, adsorbující, adstringentní a dezinfekční účinek. Snižuje exsudaci a mokvání, což zmírňuje lokální záněty a podráždění.
Indikace účinných látek léku Zinková mast
Plenková vyrážka, plenková vyrážka, píchání, dermatitida, ulcerózní kožní léze, povrchové rány a popáleniny.
| Kód ICD-10 | čtení |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L22 | Plenková dermatitida |
| L23 | Alergická kontaktní dermatitida |
| L24 | Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida |
| L25 | Kontaktní dermatitida, blíže neurčená |
| L30.0 | Mincovní ekzém |
| L30.4 | Erytematózní plenková vyrážka |
| L30.9 | Dermatitida, blíže neurčená |
| L74.3 | Miliaria blíže nespecifikováno |
| L89 | Dekubitální vřed a tlaková oblast |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| T14.0 | Povrchové poranění blíže neurčené oblasti těla (včetně oděrky, modřin, modřin, hematomu, kousnutí nejedovatým hmyzem) |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte externě i lokálně. Dávka a frekvence použití závisí na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce: možné svědění kůže, hyperémie, kožní vyrážka.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na oxid zinečnatý.
Použití v těhotenství a laktaci
Lze užívat v těhotenství a při kojení dle indikace, v doporučených dávkách.
Použití u dětí
Lze použít u dětí dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách.
Zvláštní instrukce
Nedoporučuje se používat přípravky s oxidem zinečnatým u akutních hnisavě-zánětlivých onemocnění.
Zabraňte vniknutí produktu do očí.
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 39 let zkušeností
Adresa výrobce
| TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, LLC | Rusko | 300004, Tula, Torkhovsky proezd, 10 |
Uložte si to pro sebe
Reklamní. LLC „Dr. Reddy’s Laboratories“, OGRN: 1037707013838
Reklamní. JSC „Vidal Rus“
Analogy drogy
- Dětský pudr
(SYNTÉZA, Rusko) - Tsindol
(BIOPHARMKOMBINAT, Rusko) - Tsindol
(TULA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko) - Tsindol
(IVANOVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko) - Tsindol
(KIROV PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko) - Tsindol
(FORMULA-FR, Rusko) - Tsindol
(MOSKVA FARMACEUTICKÁ TOVÁRNA, Rusko) - Tsindol
(USOLYE-SIBIRSKY CHEMICAL PHARMACEUTICAL PLANT, Rusko) - Tsindol
(YAROSLAVL PHARMACEUTICAL FACTORY, Rusko) - Tsindol
(YUZHPHARM, Rusko)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK