Rozmnožování jelenů

Jelení říje se vyskytuje na podzim. Navenek se projevuje tak, že již od konce srpna – začátku září (v některých případech od 20. do 25. srpna) se někteří samci začínají ozývat, zpočátku nepříliš hlasitě a jen na krátkou dobu. V druhé polovině září se řev znatelně zvyšuje, nyní řve mnoho samců a to dlouho a jejich hlas je slyšet i několik kilometrů daleko. K hromadné říji jelení zvěře dochází ve většině případů v druhé polovině září, někdy však trvá i do října.

V druhé polovině října říje ustává, ale jednotliví samci v některých letech vydávají hlas v listopadu, výjimečně i v prosinci až lednu. V období, kdy jeleni řvou na plný výkon, jejich řev obvykle začíná prudkými a chraplavými zvuky připomínajícími těžké vzdechy (“jo-jo-jó”), po nichž následuje tiché, silné a táhlé bučení (“o-a-u-u-u”); Poslední koleno u samců do 2,5 roku připomíná vytí.

Styl voroněžského, krymského, kavkazského a altajského jelena je obecně stejný, ale tón některých je obecně vyšší, zatímco tón jiných je poněkud nižší. Nejnižší a nejhrubší řev je typický pro jelena lesního a jelena bucharského.

Celková doba říje jelenů se pohybuje od 1 do 2 měsíců a v jednotlivých letech jak v jejím načasování, tak v „přívětivosti“ i v intenzitě říje dochází často k velkým nesrovnalostem. Charakter říje a říje je do značné míry ovlivněn počasím, potravou a dalšími podmínkami roku. Po velmi zasněžené zimě 1944/45 jelen lesní v Sudzukhinské rezervaci velmi špatně řval (G. F. Bromley).

V roce 1908 trpěli jeleni na západním Kavkaze slintavkou a kulhavkou a toho podzimu vůbec neřvali (Dinnik, 1909). Navíc ani v normálních letech někteří dospělí samci jelena (obvykle ne méně než 20–30 %; Žarkov, 1952 aj.) neřvou. Pokud se poměr pohlaví v populaci blíží 1:1, pak v těchto případech zesílí konkurence o samice a zvláště aktivní je řev; V populacích s výraznou převahou samic obvykle samci řvou méně intenzivně (Mertz, 1954 aj.).

Začátek říje a následný průběh říje je do značné míry předurčen fenologickou situací: vybarvením krajiny, nástupem mrazů apod. (Sablina, 1955 aj.). Citelný chlad na začátku období říje aktivuje řev samců. Pokud je zima nebo špatné počasí, dlouhodobé deště atd. atd., nastávají poté, co jeleni již několik dní dobře říjí, pak to naopak často vede ke snížení intenzity říje nebo dokonce k jejímu rychlému zastavení.

Když je celý podzim deštivý, řev je pomalý a nerovnoměrný a táhne se na delší dobu než obvykle (Nasimovič, 1936, 1941; Kaplanov, 1948; Januško, 1947 atd.). Jeleni řvou nejintenzivněji večer a ráno, ale v době největší říje často řvou většinu noci, zvláště pokud je měsíční svit (Nasimovich, 1941).

Na Krymu se hromadná řev jelenů vyskytuje obvykle od 21. do 26. září (Yanushko, 1957). V přírodní rezervaci Kavkaz byla v různých letech zaznamenána masová říje v období od 20. září do 5. října (Nasimovič, 1941) a ve významném množství začala jeleni řít nejdříve v povodí Labe – od 15. září, kde jsou hory vyšší a podnebí je kontinentálnější; v povodí Belaya začal dobrý řev obvykle o několik dní později, ale v povodí Golovinka, na jižním svahu hlavního kavkazského pohoří, až od 25. září (Žarkov, 1952)1. V přírodních rezervacích Zakatala a Lagodekhi (Zakavkazsko), kde je podnebí výrazně mírnější než v přírodní rezervaci Kavkaz, je hromadná říje jelenů pozorována obvykle na samém konci září a během prvních deseti dnů října (I. F. Popkova, G. P. Yenukidze).

V přírodní rezervaci Altaj byl nejintenzivnější řev maralů pozorován od 16.-17. září do 22.-24. září, obvykle po dobu 5-7 dnů (Dmitriev, 1938). Ve střední části Sikhote-Alin se hromadná říje jelenů vyskytuje nejčastěji od 20. do 25. září, zatímco na jihu Přímořského kraje se vyskytuje od 25. září do 1. října (Abramov, 1954).

Existují protichůdné údaje o načasování období říje bucharského jelena. Podle Flerova (1935, 1952), Kljuškina (1949) a dalších autorů začíná řev v polovině září a někdy později (v Darganatinsky tugai častěji až od začátku října) a končí v druhé polovině října nebo dokonce na začátku listopadu.

Řev jelenů v přírodní rezervaci Tigrovaya Balka v letech 1946-1950. začalo 30. srpna–6. září a skončilo 26. září–5. října; páření samic bylo pozorováno do 10. října (Chernyshev, 1958). V moskevské zoo se nejintenzivnější řev bucharského jelena ve většině případů vyskytl v první nebo druhé polovině října, o 2-3 týdny později než u maralů (Calkin, 1944).

Na samém začátku období říje je mnoho samců bez samic a zůstávají sami, zabírají určitou oblast půdy, někdy stejnou po dva nebo více let po sobě (Kavkazská přírodní rezervace)1. Při vzrušení samci narážejí rohy na malé stromy, strhávají kůru a odlamují větve a vršek kmene.

Náraz kopyt vytváří oblasti, které jsou bez drnu a často silně páchnou jelení močí; Myslivci jim říkají „tečky“. Na území samce jsou obvykle 2-3 body. V této době se jeleni často válejí v bahně, v tzv. „koupacích oblastech“.

V druhé polovině září chodí mnoho samců (ve výšce říje minimálně 50 % i výrazně více) se 2-3 samicemi a někdy i s větším počtem. V horách severozápadního Kavkazu bylo nalezeno až 10 samic s jedním samcem a v přírodní rezervaci Krym v jednom případě 19 (včetně mláďat).

V maral farmách se samci páří od 4 do 15 a dokonce až 20 samic (Zalessky, 1930). Samci jsou schopni páření se samicemi od konce srpna (nebo o něco dříve) do listopadu, v některých případech i později. V Krymské přírodní rezervaci byli téměř ve všech měsících roku získáni jednotliví samci se stopami spermatogeneze.

Tento proces dosahuje největší intenzity v srpnu-listopadu, zejména v září-říjnu, poté postupně odumírá (v dubnu-květnu jsou varlata ve stavu relativního klidu) a v červenci nebo i dříve začíná znovu. Ve vaječnících dospělých samic dochází k tvorbě a vývoji folikulů po celý rok, ale pouze v období říje dosáhnou Graafovy folikuly plné zralosti a ovulují (Yanushko, 1957).

K páření obvykle dochází nejdříve v polovině září, často i o něco později. Ve střední části Sikhote-Alin se většina jelenů páří od poloviny září do poloviny října, v jižní části Přímořského kraje – od 25. září do 20. října (Abramov, 1954).

V moskevské zoo bylo páření jelenů pozorováno jak v období nejintenzivnější říje, tak i později, celkem měsíc i déle; Většina maralů se zde pářila koncem září – začátkem října, většina samic bucharského jelena se pářila později – v polovině října (Tsalkin, 1944).

K páření dochází rychle, v pohybu a stejná samice se páří opakovaně. Není pochyb o tom, že řev usnadňuje samicím najít samce a zároveň má zřejmě stimulační vliv na rozvoj říje u samic. Při říji se jeleni drží na místech, odkud je jejich hlas slyšet daleko. Samci, kteří mají harémy, zvláště velké, řvou méně intenzivně než pohlavně dospělí samci, kteří je z nějakého důvodu nemají; Když se přiblíží silný rival, samec s harémem se obvykle odmlčí nebo se dokonce pokusí odejít a vezme s sebou samice (Kaplanov, 1948; Mertz, 1953; Abramov, 1954 atd.).

Jeleni poznají sílu protivníka nejen podle vzhledu blížícího se samce, ale také podle povahy jeho řevu: u mláďat je vyšší, u těch v rozkvětu nižší a chraptivý. Je tedy jisté, že ve vztahu ke slabšímu má řev děsivý význam, ale nelze jej považovat za výzvu protivníkovi.

Mladí samci do 2,5 let, slyšící hlas velkého samce, se snaží schovat. Ve většině oblastí nejsou boje mezi dospělými muži o ženy neobvyklé, v některých případech docela násilné a někdy končící smrtí jednoho nebo obou rivalů. Jsou známy případy, kdy se při soubojích zlomilo paroží nebo se jeleni natolik propletli, že se již nemohli oddělit.

Velmi často se přístup protivníků omezuje na demonstrativní chování: jeleni narážejí parožím do stromů, ale neútočí na sebe. V některých harémových stádech, obvykle velkých a pravděpodobně vzniklých splynutím dvou nebo více harémů, není jeden, ale 2-3 nebo i více samců. Tento jev je poměrně rozšířený v Krymské rezervaci, kde je hustota populace jelenů velmi výrazná a jednotlivé harémy jsou méně izolované než v jiných oblastech. V Krymské rezervaci (1950-1954) byl tedy jeden muž pozorován v 77 % všech harémů, se kterými se setkali, dva v 18 %, tři až čtyři nebo více v 5 % (Yanushko, 1957).

Zřejmě jsou taková stáda složením nestabilní a snadno se rozpadají na menší – s jedním samcem. Aktivně řvoucí samci (osamělí nebo s malými harémy: Mertz, 1954 atd.) žerou málo1 a v období říje ztratí až 30–40 kg hmotnosti, neboli 20–25 % své letní hmotnosti (Geptner a Tsalkin, 1947; Flerov, 1952).

Soudě podle výsledků hromadného odstřelu ztratili samci jelena v Krymské rezervaci v období říje v průměru 16 % své letní hmotnosti, ale pak se rychle zotavili (Januško, 1957). Tam, kde je podnebí drsnější a zima přichází dříve a „silná potrava“ (například žaludy) není k dispozici každý rok, zůstávají někteří samci zimou vyčerpaní, a pokud se ukáže, že je sněhové a drsné, pak je úmrtnost dospělých samců výrazně vyšší než u samic a dokonce i mladých zvířat (Mertz, 1953, 1957).

U krymských jelenů začíná spermatogeneze ve věku 17–19 měsíců, kdy samce nelze považovat za dospělého ani podle hmotnosti (75–123 kg), ani podle výšky v kohoutku (96–118 cm), ani podle stavby chrupu a paroží. Tito jeleni se neúčastní rozmnožování a většinou neříjí. Většina samců začíná řvát ve třetím roce života, ale kvůli konkurenci starších, silnějších zvířat se obvykle neúčastní rozmnožování (Yanushko, 1957, 1958).

Tyto údaje jsou založeny na velkém množství faktických materiálů a zřejmě platí pro skutečné druhy jelenů jako celek. V maral farmách jsou známy případy, kdy se samci ve třetím roce života spářili se samicemi a zplodili z nich potomstvo, ale samci se obvykle účastnili rozmnožování až ve věku 5-6 let a zřídka 4 roky (Zalessky, 1930).

U jelena krymského rodí jednotlivé samice ve druhém roce života, kdy vývoj zvířete není zcela dokončen2; Většina rodí své první tele až ve 3 letech; Mezi samicemi ve třetím roce života, v období od října do května, je asi 70 % březích (Yanushko, 1957, 1958).

Podobné údaje týkající se načasování pohlavní dospělosti jelenů jsou uvedeny pro Belovezhskaya Pushcha (Sablina, 1955) a řadu dalších částí areálu. Podle údajů z hromadného odstřelu jelenů v Německu se u samic ve druhém roce (1739 jedinců) počet březích žen v jednotlivých regionech pohyboval od 0 do 63 %, v průměru 49 % (Krening a Forreyer, 1957).

V západních částech areálu se tedy významné procento samic podílí na rozmnožování již druhým rokem. Možná je to třeba vnímat jako výsledek selekce, krmení a dalších opatření prováděných v loveckých farmách. V maral farmách začínají samice množit ve čtvrtém a třetím roce života a zřídka ve druhém. Některé dospělé samice nerodí telata každý rok (pozdní otelení, nemocné, staré atd.).

Jejich počet může dosáhnout 25 % (krymská rezervace) nebo dokonce 44 % (voroněžská rezervace) z celkového množství sexuálně dospělých samic (Yanushko, 1957, 1958). 20-25% je obvyklá míra jalosti v populacích západoevropských jelenů, stejně jako wapiti (Trippensi, 1948). Jsou známy případy, kdy samice v klisních chovech rodily mláďata až 4-6 let po sobě, ale i tam jsou případy neplodnosti rozšířené (Zalessky, 1930).

Těhotenství obvykle trvá 34-35 týdnů, ale v některých případech může trvat o něco déle. Ve vývoji embrya neexistuje žádné latentní stadium a již koncem listopadu je embryo viditelné pouhým okem (Kavkazská přírodní rezervace).

U většiny poddruhů pravých jelenů se většina samic telí v druhé polovině května (často až od konce tohoto měsíce) nebo v první polovině června (obvykle před 10. červnem), ale jednotlivé samice, které se otelily velmi brzy, nebo naopak pozdě, se otelí již v první polovině května nebo koncem června – začátkem července. Zároveň jsou známy případy, kdy jednotlivé samice přicházející do říje v nezvyklou dobu byly nakryty a porodily velmi brzy – již koncem března (Krymská rezervace, 1947), nebo extrémně pozdě – v druhé polovině listopadu (Birobidžan, 1925; Voroněžská rezervace, 1949).

Výrazné odchylky v termínech otelení od normy nejsou ve stádech maral ničím neobvyklým. Jelen bucharský rodí mláďata od konce dubna do května včetně (Flerov, 1935; Černyšev, 1958; V. I. Černyšev).

V moskevské zoo rodily samice převážně v červnu (Calkin, 1944). Samice se telí na odlehlých místech, často v houštinách kapradin nebo jiné vegetace podél břehů řek a pramenů. V naprosté většině případů jde pouze o jedno mládě.

V krymské rezervaci ze 149 studovaných březích samic byla jednou nalezena pouze 2 embrya (Yanushko, 1957). V rezervaci Azov-Sivash od roku 1948 do roku 1953. Ze 71 případů porodu jelenů bylo pouze jedno dvojče (G.I. Ishunin).

Ve stádech altajských maral připadají přibližně 100 telata na 2 případů otelení (Zalessky, 1930).

Viz také: Jelen lesní. Život zvířat. Savci, neboli zvířata, editovali profesoři S. P. Naumov a A. P. Kuzyakin. Svazek 6

_{Literatura. V. G. Geptner, A. A. Nasimovič, A. G. Bannikov. Savci Sovětského svazu, svazek jedna. Artiodaktylové a lichokopytníci. Editovali V. G. Geptner a N. P. Naumov}

V letech 1967-90 na veterinární fakultě Jakutské státní zemědělské akademie byl stanoven cíl studovat fyziologii sobů v aktivní pohlavní sezóně, rysy morfofunkčního stavu pohlavních orgánů samic jelena v období plodů; určit charakteristiku průběhu porodu a poporodního období u významných žen; určit frekvenci a příčinu potratů u jalovic a syrových jalovic, jakož i další patologie ovlivňující plodnost; určit četnost a kauzalitu patologie porodního aktu, poporodní období a vyvinout metody poskytování pomoci; studovat účinek brucelózy na reprodukci jelenů a nekrobakteriózu; testovat vliv některých biologicky aktivních látek na reprodukční funkci jelena. Pro každou pracovní sezónu byl vypracován pracovní program. Studie byly provedeny v různých ulusech Republiky Sakha (Jakutsko). Byly získány následující výsledky:

Sobi jsou polycyklická zvířata s omezeným sexuálním obdobím. Načasování období říje jelenů, a tedy i telení, které se nacházejí v různých klimatických pásmech republiky Sakha, se liší. Nejstarší říje je pozorována u jelenů plemene Khargin Nižněkolymského ulusu – od 22. srpna do 20. září a nejpozději u jelenů Bulunského a Anabarského ulusu – od 16. září do 20. října. Hromadná říje probíhá za 3-4 pětidenní dny a její celkové trvání je 5-6 pětidenních dnů, možná i více.

Popsali jsme vnější příznaky blížící se říje a také klinické příznaky sexuálního vzrušení u samic a samců.

Délka pohlavního cyklu samic je 15–16 dní, estrus trvá 1–3 dny a pohlavní říje netrvá v průměru déle než jeden den, u některých zvířat až 1,5 dne. Ovulace u samic je spontánní, nastává 10-12 hodin po ukončení lovu.

Studovali jsme přežívání spermií v reprodukčním traktu samic. Bylo zjištěno, že spermie žijí ve vagíně po dobu 6-12 hodin a v děložním čípku – 24 nebo více hodin. Po koitu se spermie chorusu dostanou do horní části děložních rohů během jedné hodiny.

První ovulace u důležitých žen je asymptomatická. Druhý cyklus se projevuje všemi klinickými příznaky. Morfologické studie genitálií odhalily ve vaječnících samic žluté tělísko z předchozí ovulace, které bylo v různém stádiu degenerace.

Délka těhotenství je 7,5 měsíce (225 dní). Popsali jsme topografii a stav těhotné dělohy v různých fázích těhotenství – od 1 do 7,5 měsíce.

V klidovém období byla délka reprodukčního aparátu samic 38 cm a hmotnost 185 g, délka bývalé rohovinové nádrže 21 cm, hmotnost dělohy na konci 74 g březosti dosahovala délka reprodukčního aparátu samic v průměru 128 cm, od 102 do 154 cm, včetně rohů – plodové nádoby – 106 cm, od 81 do 133 cm, hmotnost pohlavních orgánů březí zvíře bylo v průměru 10,7 kg, od 9,2 do 11,6 kg. Hmotnost plodu je 5-7 kg, hmotnost placenty je 0,9-1,3 kg, množství plodové vody (močové, plodové) je od 2,5 do 3 litrů.

Během těhotenství se velikost karunkulí postupně zvětšovala. Jejich počet byl v průměru 7-8 (od 6 do 11). Na konci těhotenství měly karunkuly rozměry (délka, tloušťka, výška) od 3,6-2-8 do 2,4-11,5-3 cm Jednotlivé karunkuly měly délku 6 a malé – 3,4 cm.

Makro- a mikroskopické studie vaječníků prokázaly, že žluté těhotenské tělísko u důležitých žen zůstává po celou dobu těhotenství. Ve třetím a pátém měsíci těhotenství však bylo žluté tělísko poněkud menší a v obou vaječnících se objevilo velké množství folikulů od malých po velké velikosti, poté tyto jevy zmizely před porodem.

Současně se studiem vývoje pohlavních orgánů během těhotenství a involuce po porodu jsme zjistili některé morfologické změny ve štítné žláze a nadledvinách. Mějme na paměti vztah těchto endokrinních orgánů s reprodukční funkcí.

Podle našich pozorování: První doba porodní u významné ženy trvá 6-12 hodin; druhá perioda od 10 minut do 1 hodiny 45 minut, průměrně 33 minut; třetí perioda následuje v průměru 2,5+ – 0,2 hodiny (od 1,6 do 4,4 hodiny).

Hmotnost placenty byla v průměru 950+- 4,5,3 g, od 610 do 1390 g Na chorionu placenty bylo nalezeno 6 až 11 děloh, častěji 7-8.

Telata začínají sát matku v průměru po 2 hodinách 16 minutách, od 1,5 do 3,2 hodiny, a silnější telata ještě dříve.

Jako první jsme provedli klinické a morfologické studie důležitých tkání v poporodním období.

Vnější orgány samic jsou obnoveny po 8-12 dnech šestinedělí. Uvolňování lochie končí 14-17 dní po narození. Makrostruktura ženského reprodukčního systému se obnoví do 22. až 28. dne a mikroskopické změny pokračují až do 35. dne. Do této doby byly endometrium a karunkuly pokryty mononukleárním sloupcovým epitelem. Na spodině sliznice nebyla žádná šachta leukocytů. Děložní žlázy byly četné, rozvětvené a rovné, lemované stejným epitelem. Svalová vrstva je kompaktní, cév je málo a jsou špatně naplněné krví.

Žluté tělísko vaječníku se do 28. dne šestinedělí vyřeší a sroste s pojivovou tkání.