Aktivní uhlí návod k použití: indikace, kontraindikace, nežádoucí účinky – popis Aktivní uhlí tab. 250 mg: 10, 20, 30, 50 nebo 5000 ks. (19119) – příruční kniha přípravků a léčiv
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.12.17
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A07BA01 (aktivní uhlí)
Účinná látka: aktivní uhlí (aktivní uhlí)
BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
250 mg tablety: 10, 20, 30, 50 nebo 5000 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Aktivní uhlí
| Tablety | Tabulka 1. |
| aktivního uhlí | 250 mg |
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (1) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (2) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (3) — kartonové obaly.
10 kusů. — bezbuněčné obrysové obaly (5) — kartonové obaly.
10 ks. — bezbuněčné obrysové balíčky (500) — kartonové krabice.
10 ks. — balení obrysových buněk (500) — kartonové krabice.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (5) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Enterosorbent
Farmakoterapeutická skupina: Enterosorbent
Farmakologický účinek
Adsorbent. Má enterosorbční, detoxikační a protiprůjmový účinek. Patří do skupiny polyvalentních fyzikálně chemických protijedů a má vysokou povrchovou aktivitu. Adsorbuje jedy a toxiny z gastrointestinálního traktu před jejich vstřebáním, vč. alkaloidy, glykosidy, barbituráty a další hypnotika a narkotika, soli těžkých kovů, toxiny bakteriálního, rostlinného, živočišného původu, deriváty fenolu, kyselina kyanovodíková, sulfonamidy, plyny. Adsorbuje také přebytek některých metabolických produktů – bilirubinu, močoviny, cholesterolu, endogenních metabolitů odpovědných za rozvoj endogenní toxikózy. Slabě adsorbuje kyseliny a zásady (včetně solí železa, kyanidů, methanolu, ethylenglykolu). Nedráždí gastrointestinální sliznici.
Farmakokinetika
Nevstřebává se, nerozkládá se, zcela se vylučuje gastrointestinálním traktem do 24 hodin.
Indikace účinných látek léčiva Aktivní uhlí
Exogenní a endogenní intoxikace různého původu (jako detoxikační činidlo). Toxické infekce z potravin, úplavice, salmonelóza (s komplexní léčbou). Otravy léky (psychotropní, prášky na spaní, narkotika atd.), alkaloidy, solemi těžkých kovů a jinými jedy. Gastrointestinální onemocnění doprovázená dyspepsií a plynatostí. Potravinové a lékové alergie. Hyperbilirubinémie, hyperazotémie. Ke snížení tvorby plynů ve střevech před ultrazvukovým a rentgenovým vyšetřením. Aby se zabránilo chronické intoxikaci v nebezpečných průmyslových odvětvích.
| Kód ICD-10 | čtení |
| A02 | Jiné infekce salmonelou |
| A04.9 | Bakteriální střevní infekce, blíže neurčená |
| A05.9 | Bakteriální otrava jídlem, blíže neurčená |
| A09.9 | Gastroenteritida a kolitida blíže neurčeného původu |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| K59.1 | Funkční průjem |
| N18.9 | Chronické onemocnění ledvin blíže neurčené |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| R17 | Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená |
| T40 | Otrava drogami a psychodysleptiky [halucinogeny] |
| T42 | Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky |
| T43 | Otravy psychofarmaky, jinde nezařazené |
| T50.9 | Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| T78.1 | Jiné projevy patologické reakce na jídlo |
| T88.7 | Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená |
| X49 | Náhodná otrava a expozice jiným a blíže nespecifikovaným chemickým a toxickým látkám |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
| Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, klinické situaci a věku pacienta.
Nežádoucí účinek
Možné: dyspepsie, zácpa, průjem, tmavé zbarvení stolice; při dlouhodobém užívání – hypovitaminóza, zhoršené vstřebávání živin z trávicího traktu.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na aktivní uhlí, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitida), krvácení z gastrointestinálního traktu, současné podávání antitoxických léků, jejichž účinek se rozvíjí po absorpci (včetně methioninu), střevní atonie; děti do 3 let věku.
Pacienti s diabetes mellitus a ti, kteří mají dietu s nízkým obsahem sacharidů.
Použití v těhotenství a laktaci
Může být používán během těhotenství a kojení podle pokynů lékaře.
Použití u dětí
Použití u dětí do 3 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Při léčbě intoxikací je nutné vytvořit nadbytek aktivního uhlí v žaludku (před výplachem žaludku) a ve střevech (po výplachu žaludku). Snížení koncentrace aktivního uhlí v médiu podporuje desorpci navázané látky a její vstřebávání (pro zamezení resorpce uvolněné látky se doporučuje opakovaný výplach žaludku a podávání aktivního uhlí). Přítomnost potravinových hmot v gastrointestinálním traktu vyžaduje zavedení uhlí ve vysokých dávkách, protože obsah gastrointestinálního traktu je sorbován uhlím a jeho aktivita se snižuje. Pokud je otrava způsobena látkami zapojenými do enterohepatálního oběhu (srdeční glykosidy, indometacin, morfin a další opiáty), je nutné několik dní užívat aktivní uhlí.
Lékové interakce
Aktivní uhlí má adsorpční vlastnosti a při současném užívání s jinými léky může výrazně snížit jejich absorpci z gastrointestinálního traktu, což vede ke snížení účinnosti jiných léků.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností